A jelölés segítségével a betegek és az egészségügyi szakemberek könnyen felismerhetik majd azokat a gyógyszereket, amelyek az engedélyezés után további ellenőrzésen esnek át. A szimbólum emellett arra is figyelmezteti őket, hogy a nem várt mellékhatásokat a tagállami bejelentési rendszeren keresztül jelentsék be. További információk találhatók a Bizottság 198/2013/EU végrehajtási rendeletében, mely a kiegészítő ellenőrzést igénylő, emberi felhasználásra szánt gyógyszerek azonosítására használandó jelölés kiválasztásáról szól.
.
Kategória: